EMBARAZO TEMPRANO

VisibiliT

• Se realiza con sólo 10 semanas de embarazo.
• Para: Embarazadas que deseen conocer información genética común.
  • Embarazadas con feto único.
  • Quienes deseen alta precisión para la detección de Trisomía 21 (S. de Down) y de Trisomía 18 (S. Edwards)
• También aporta el sexo del bebé (sólo si se lo solicita)

La Tasa de detección para Trisomía 21 es mayor al 99% (21 de 21)
La Tasa de detección para Trisomía 18 es mayor al 99% (10 de 10)
Sexo fetal Precisión del 99,3% (1041 de 1048)

MaterniT21 PLUS

• Se realiza con sólo 10 semanas de embarazo.
• Para: Aquellas que se consideran de alto riesgo. (a partir de 35 años, detección prenatal anómala, anomalías ecográficas, antecedentes familliares).
  • Embarazos simples o múltiples.
  • Búsqueda de información completa.
  • Quienes deseen información genética detallada sobre trastornos cromosómicos raros.

MaterniTGENOME

• Analiza todos los cromosomas.
• Detecta cualquier trisomía o monosomía
• Detecta anomalías en cromosomas sexuales.
• Sexo fetal
• Anomalías cromosómicas parciales.
• Amplitud de contenido:
• Trisomía 21 (S.de Down)
• Trisomía 18 (S. de Edwards)
• Trisomía 13 (S. de Patau)
• Sexo fetal.
• 45,X (S.de Turner)
• 47,XXY (S. de Klinefelter)
• 47,XXX (S. de Triple X)
• 47,XYY (S. de XYY)
• Trisomía 16
• Trisomía 22
• 22q (Sindrome de Di George)
• 5p (Sinddrome de maullido)
• Sindrome de deleción 1p36
• 15q (Sindrome de Prader­Willi/Angelman
• 11q (Sindrome de Jacobsen)
• 8q (Sindrome de Langer Giedion)
• 4p (Sindrome de Wolf­Hirschhorn)

PRETERMINO ­ TERMINO Y RECIEN NACIDO

DETECCION DE INDIVIDUOS PORTADORES SANOS

ASESORAMIENTO GENETICO

MARCADORES GENETICOS DE PATOLOGIA ONCOLÓGICA.

ORIENTACIÓN SOBRE TIPOS DE ESTUDIOS MÁS ADECUADOS SEGÚN EL CASO